SLE小鼠模型
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種自身免疫介導(dǎo)的,以免疫性炎癥為突出表現(xiàn)的,累及多系統(tǒng)、多器官、多組織損害的慢性全身性疾病。盡管在臨床上作為一種獨立疾病已經(jīng)有過百年的歷史,但其發(fā)病原因仍不是很清楚(一般認為主要與遺傳有關(guān),環(huán)境因素是一個次要因素),目前醫(yī)療手段無法根治,只能通過長期應(yīng)用激素和免疫抑制劑控制病情。Pristane誘導(dǎo)SLE模型可以較好的模擬SLE的癥狀,對我們尋找SLE的致病機制、開發(fā)針對性的干預(yù)措施以及更具潛力的治療藥物都有重要作用。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡動物模型的誘導(dǎo)方案
6-8周BALB/c(或C57BL/6)雌性小鼠(雌性較雄性易誘導(dǎo)出狼瘡樣病變)一次性腹腔注射0.5ml降植烷。每月定期觀察小鼠生長狀況和癥狀體征改變,記錄小鼠存活率、體重及尿蛋白(每月測一次)。注射前及注射后每2周采取小鼠外周血,檢測血清中自身抗體(抗dsDNA、抗smRNP和抗核糖體PO)。
圖1.?Pristane誘導(dǎo)SLE模型分組及造模方法。
圖2.?SLE模型的體重及IgG檢測。
圖3. SLE模型呈現(xiàn)肺淋巴增生的表型。
熱門文章
Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導(dǎo)的情況下,在細胞質(zhì)內(nèi)處于無活性狀態(tài);當Tamoxifen誘導(dǎo)后,Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT(雌激素類似物)與ERT結(jié)合,可使Cre-ERT2進核發(fā)揮Cre重組酶活性。
查看你一定聽說過Cre-lox重組系統(tǒng),無論你是否直接進行過基因操作。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點,如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng),可以在特定細胞、組織或整個生物體,甚至在特定時間點敲除或表達某個基因,實現(xiàn)對特定基因的時空特異性操作,這對基因功能的研究和人類疾病動物模型的建立都具有深刻影響。
查看