手術(shù)及藥物造模服務(wù)
我們的表型分析平臺擁有先進的設(shè)備以及專業(yè)的技術(shù)人員，可以通過手術(shù)以及藥物制備常見的各種大小鼠疾病模型，也可以進一步為研究者提供量身定制的延伸實驗服務(wù)，滿足多樣的實驗需求。?
腫瘤模型（移植 / 誘導成瘤）
荷瘤小鼠模型（腫瘤細胞接種）
荷瘤小鼠模型（PDX 接種）
腫瘤肺轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移模型
肺癌和肝癌原位接種模型
DEN 誘導小鼠原發(fā)性肝癌模型
NSEE 誘導 P53+/- 原發(fā)胃癌
消化系統(tǒng)
急性肝衰竭模型
70% 肝臟缺血再灌注損傷（Liver IR）
膽總管結(jié)扎 (BDL) 誘導小鼠肝纖維化
化學誘導肝纖維化小鼠模型
肝再生小鼠模型
心血管系統(tǒng)
主動脈弓縮窄 (TAC) 誘導心肌肥厚
冠脈結(jié)扎致心肌缺血
內(nèi)分泌與代謝
I 型或 II 型糖尿病小鼠模型
卵巢切除誘導骨質(zhì)疏松模型
泌尿系統(tǒng)
慢性腎衰模型
急性腎衰模型
單側(cè)輸尿管梗阻模型
腎缺血再灌注損傷模型
免疫與炎癥
化療性 / 化學性腸炎小鼠模型
銀屑病
特應性皮炎
骨髓移植
實驗性變態(tài)反應性腦脊髓炎（EAE）模型
神經(jīng)系統(tǒng)
帕金森病小鼠模型
小鼠大腦中動脈栓塞模型（MCAO 模型）
手術(shù)造模示例：
藥物誘導造模示例：
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Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導的情況下，在細胞質(zhì)內(nèi)處于無活性狀態(tài)；當Tamoxifen誘導后，Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT（雌激素類似物）與ERT結(jié)合，可使Cre-ERT2進核發(fā)揮Cre重組酶活性。
查看你一定聽說過Cre-lox重組系統(tǒng)，無論你是否直接進行過基因操作。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點，如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng)，可以在特定細胞、組織或整個生物體，甚至在特定時間點敲除或表達某個基因，實現(xiàn)對特定基因的時空特異性操作，這對基因功能的研究和人類疾病動物模型的建立都具有深刻影響。
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