Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導(dǎo)的情況下，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)處于無活性狀態(tài)；當(dāng)Tamoxifen誘導(dǎo)后，Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT（雌激素類似物）與ERT結(jié)合，可使Cre-ERT2進(jìn)核發(fā)揮Cre重組酶活性。

你一定聽說過Cre-lox重組系統(tǒng)，無論你是否直接進(jìn)行過基因操作。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點，如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強(qiáng)有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng)，可以在特定細(xì)胞、組織或整個生物體，甚至在特定時間點敲除或表達(dá)某個基因，實現(xiàn)對特定基因的時空特異性操作，這對基因功能的研究和人類疾病動物模型的建立都具有深刻影響。