肝纖維化
膽管結(jié)扎肝纖維化小鼠模型
原理??通過結(jié)扎膽總管模擬膽道阻塞引起的肝纖維化模型?
樣本要求??雄性C57小鼠7-8周齡
服務(wù)周期??18個(gè)工作日
技術(shù)指標(biāo)??檢測(cè)服務(wù)包括：1）血清檢測(cè)：生化（ALT、AST、HA、ALB）；? 2）病理檢測(cè)：HE、MASSON染色； 3）mRNA水平檢測(cè)：Real-time PCR； 4）蛋白水平檢測(cè)：Western blot 、FACS。
化學(xué)誘導(dǎo)肝纖維化小鼠模型
原理??四氯化碳可以對(duì)肝臟產(chǎn)生損傷，誘導(dǎo)肝纖維化（肝硬化）
樣本要求??雄性C57小鼠8-10周齡
服務(wù)周期?適應(yīng)3天，連續(xù)給藥3W、6W、9W、12W、16W，根據(jù)給藥不同周期，肝纖維化程度不同（根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整）
技術(shù)指標(biāo)??檢測(cè)服務(wù)包括：1）血清檢測(cè)：生化（ALT、AST、HA、ALB）、ELISA（ASPH）；2）病理檢測(cè)：HE、MASSON染色；3）mRNA水平檢測(cè)：Real-time PCR；4）蛋白水平檢測(cè)：Western blot 、FACS。
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Cre-ERT2在無Tamoxifen誘導(dǎo)的情況下，在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)處于無活性狀態(tài)；當(dāng)Tamoxifen誘導(dǎo)后，Tamoxifen的代謝產(chǎn)物4-OHT（雌激素類似物）與ERT結(jié)合，可使Cre-ERT2進(jìn)核發(fā)揮Cre重組酶活性。
查看你一定聽說過Cre-lox重組系統(tǒng)，無論你是否直接進(jìn)行過基因操作。由于Cre-lox系統(tǒng)具有操作簡單、重組率高的優(yōu)點(diǎn)，如今已經(jīng)成為體內(nèi)外遺傳操作的強(qiáng)有力工具。利用Cre-lox系統(tǒng)，可以在特定細(xì)胞、組織或整個(gè)生物體，甚至在特定時(shí)間點(diǎn)敲除或表達(dá)某個(gè)基因，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因的時(shí)空特異性操作，這對(duì)基因功能的研究和人類疾病動(dòng)物模型的建立都具有深刻影響。
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